- olyan gyógyszereket szed egyidejűleg, melyek befolyásolhatják a vér húgysav szintjét. - magas a vérnyomása. Néhány anyarozs-alkaloid alkalmazásával kapcsolatban azt észlelték, hogy egyes szervekben (tüdőben, szívben, hasi szövetben) a kötőszövet felszaporodását (fibrózis) okozhatja. Néhány anyarozs-alkaloid és származékaik alkalmazását követően a következő tünetekről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom és érszűkület a végtagokban (úgynevezett ergotizmus tünetei). Egyéb gyógyszerek és az Ergotop Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Feltétlenül említse meg, ha köszvény elleni gyógyszert vagy acetilszalicilsavat tartalmazó készítményt, illetve vérnyomáscsökkentő gyógyszert szed. Terhesség és szoptatás Az Ergotop javallatait tekintve nem valószínű, hogy fogamzóképes nőknél ez a gyógyszer szükségessé válik. Amennyiben mégis szükség lenne a készítmény alkalmazására, kezelőorvosa az előnyök és kockázatok gondos mérlegelésével dönt a gyógyszer alkalmazásáról.
Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell az Ergotop-ot tárolni? A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő ("EXP:") után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerésztét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Betegtájékoztató 1. Milyen típusú gyógyszer az Ergotop és milyen betegségek esetén alkalmazható? Az Ergotop hatóanyaga, a nicergolin félszintetikus anyarozs-alkaloid származék, amely az agyban fokozza az anyagcserét, növeli a vérátáramlást, és javítja a keringést. Szellemi hanyatlással jellemzett állapotok (Alzheimer-kór, érrendszeri eredetű szellemi hanyatlás) tüneti kezelésére, valamint agyvérzést követő állapotok kezelésére ajánlott, mivel kedvezően hat a hangulat- és/vagy viselkedési zavarokra, az éberségre és koncentrálóképességre. 2. Tudnivalók az Ergotop szedése előtt Ne szedje az Ergotop-ot: - ha allergiás a nicergolinra, az anyarozs-alkaloidokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. - heveny szívinfarktust követően. - vérzések esetén. - felálláskor jelentkező ájulási hajlam (ortosztatikus hipotenzió) esetén. - lassú szívverés (alacsony szívfrekvencia) esetén. Figyelmeztetések és óvintézkedések Az Ergotop alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha: - köszvényben szenved vagy magas a húgysavszint az Ön vérében.
Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. 5. HOGYAN KELL A SERMION 30 MG FILMTABLETTÁT TÁROLNI? Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Sermion 30 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. 6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Sermion 30 mg filmtabletta A készítmény hatóanyaga 30, 0 mg nicergolin filmtablettánként. Egyéb összetevők Tabletta mag: karmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát Bevonat: szilikon, sárga vas-oxid (E 172), makrogol 6000, titán-dioxid (E 171), hipromellóz Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás Sárga, kerek, mindkét oldalukon domború felületű, filmbevonatú tabletták. Törési felülete fehér színű. Csomagolás: 30 db vagy 60 db filmtabletta színtelen, átlátszó PVC/PVDC//Al/PVDC buborékfóliában és dobozban.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SERMION 30 MG FILMTABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Sermion hatóanyaga, a nicergolin félszintetikus anyarozs-alkaloid származék, amely fokozza az agyban az anyagcserét, növeli a vérátáramlását és javítja a keringést. Szellemi hanyatlással jellemzett állapotok (Alzheimer-kór, érrendszeri eredetű szellemi hanyatlás) tüneti kezelésére, továbbá gondolkodási, érzelmi és/vagy viselkedési zavarok, valamint emlékezetvesztéssel, csökkent éberséggel és koncentrálókészséggel, hangulatváltozással, szédüléssel, gyengeséggel járó, valamint agyvérzést követő állapotok kezelésére ajánlott. 2. TUDNIVALÓK A SERMION 30 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a készítményt: a hatóanyaggal, anyarozs alkaloidokkal, vagy a tabletta segédanyagaival szembeni túlérzékenység esetében, heveny szívinfarktus, vérzések, ájulási hajlam, lassú szívverés (alacsony szívfrekvencia) esetén. A Sermion 30 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható köszvényes megbetegedésben ill. magas szérum húgysav-szint esetén, olyan gyógyszerek egyidejű szedésekor, melyek a szérum húgysav-szintet befolyásolhatják, magas vérnyomás esetén A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha az előírtnál több Sermion 30 mg filmtablettát vett be Tünetek: vérnyomáscsökkenés. Túladagolás esetén azonnal értesítse a kezelőorvosát! Ha elfelejtette bevenni a Sermion 30 mg filmtablettát Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett filmtabletta pótlására. Ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint. Ha idő előtt abbahagyja a Sermion 30 mg filmtabletta szedését Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK Mint minden gyógyszernek, a Sermion filmtablettának is lehetnek mellékhatásai. Esetenként - általában enyhe - vérnyomáscsökkenés, szédülés, gyomorpanasz, fejfájás, zavartság, hasmenés, székrekedés, hányinger, melegségérzet, bőrpír, álmosság, alvászavar fordul elő.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Noha az Ergotop klinikai hatása az éberség és koncentráló képesség fokozása, hatását a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére nem vizsgálták. Ugyanakkor a kezelés alapjául szolgáló betegség miatt korlátozottak lehetnek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek. Az Ergotop laktóz-monohidrátot tartalmaz Ez a gyógyszer tejcukrot (242, 29 mg laktóz-monohidtát) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. 3. Hogyan kell szedni az Ergotop-ot? Az Ergotop-ot mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: Naponta 1-szer vagy 2-szer 1 tabletta, amit lehetőleg étkezés előtt, szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni. Napi egyszeri adagolás esetén ajánlott a tablettát reggel, kétszeri adagolás esetén reggel és a főétkezés előtt bevenni.
Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ha az előírtnál több Ergotop-ot vett be Ha az előírtnál több filmtablettát vett be, átmenetileg vérnyomáscsökkenés léphet fel. Túladagolás esetén azonnal értesítse a kezelőorvosát! Ha elfelejtette bevenni az Ergotop-ot Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott filmtabletta pótlására. Ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint. Ha idő előtt abbahagyja az Ergotop szedését Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Esetenként - általában enyhe - vérnyomáscsökkenés, szédülés, gyomorpanasz, fejfájás, zavartság, hasmenés, székrekedés, hányinger, melegségérzet, bőrpír, álmosság, alvászavar fordulhat elő.
1. Milyen típusú gyógyszer az Ergotop és milyen betegségek esetén alkalmazható? Az Ergotop hatóanyaga, a nicergolin félszintetikus anyarozs-alkaloid származék, amely az agyban fokozza az anyagcserét, növeli a vérátáramlást, és javítja a keringést. Szellemi hanyatlással jellemzett állapotok (Alzheimer-kór, érrendszeri eredetű szellemi hanyatlás) tüneti kezelésére, valamint agyvérzést követő állapotok kezelésére ajánlott, mivel kedvezően hat a hangulat- és/vagy viselkedési zavarokra, az éberségre és koncentrálóképességre. 2. Tudnivalók az Ergotop szedése előtt Ne szedje az Ergotop-ot: - ha allergiás a nicergolinra, az anyarozs-alkaloidokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. - heveny szívinfarktust követően. - vérzések esetén. - felálláskor jelentkező ájulási hajlam (ortosztatikus hipotenzió) esetén. - lassú szívverés (alacsony szívfrekvencia) esetén. Figyelmeztetések és óvintézkedések Az Ergotop alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha: - köszvényben szenved vagy magas a húgysavszint az Ön vérében.